Дело Жизни мал гот типа 11 | Page 20

хирургия Таблица 3. Динамика коагулограммы в процессе лечения больных с осложненным острым аппен- дицитом (М±т) Здоровые п=30 До лечения п=40 Традиционная терапия, п=30 Время свертывания крови, с. Время рекальцификации плазмы, с. АЧТВ, с Толерантность к гепарину Протромбиновое время, с. Тромбиновое время, с. Антитромбин III, % Фибриноген, г/л Фибринолиз эуглобулиновый, мин. Скорость растворения 1 г фибрина, мин. Фибринолиз хагеманзависимый, мин. Скорость растворения 1 г фибрина, мин. Фибринолиз, индуцированный стрептокиназой, мин. Скорость растворения 1 г фибрина, мин. 375±16 109±7,5 32,3±1,2 605±38,4 14,0±0,3 15,0±0,2 100±1,2 3,2±0,6 151±6,6 48,3±1,2 18,0±1,2 5,9+0,4 224±38* 97±8,1 28,0±2,4 224±38* 15,0±0,2 12,5+0,3 66,6±3,2* 7,3±0,8* 311±33* 37,9±1,5* 42,4±2,3* 5,9±0,4 295±14* 94±7,2 28±1,5 406+38* ** 14,7±0,23 15±0,35 82,0±2,5* ** 6,1±0,8* 290±27* 48,4±3,4** 31,1±3,4* ** 5,1±0,7 Традиционная терапия + Тималин, п=33 392±23** 103+7,2 33,0±0,8 496±38* ** 14,7±0,3 17,5±0,5** 98±2,4** 5,5±0,3* ** 207±14* ** 35,5±4,6* 26,6±1,4* #* 4,8+0,4* ** 10,0±0,1 22,5±0,3* 16,6±1,4* 10,7±1,3** ** 3,3±0,16 3,1±0,25 2,74±0,28 1,9±0,21* ** ПДФ, мкг/мл 20,2±0,6 112±21,0* ** 66+9,1* ** 31,3±4,2* ** α1-антитрипсин, ЕД α2-макроглобулин, мг/литр Этаноловый тест, % положительных случаев Протаминсульфатный тест, % положительных случаев 100±2,4 2320±68 - 144±12,1* 2010±102** 86 123±6,6* 1700±96** 53 107+4,1** 2166±122 11 - 82 43 8 Изучаемые показатели Примечание: то же, что и в табл. 2 Следует отметить, что депрессия фибринолиза в на- ших исследованиях зависит не только от уменьшения уровня активатора плазминогена, но и от снижения концентрации плазмина, о чем свидетельствует уд- линение времени растворения фибринового сгустка под воздействием стрептокиназы. Кроме того, тор- можение фибринолиза обусловлено увеличением уровня протеазного ингибитора (α1-антитрипсина) и α2-макроглобулина, а также может быть связано с по- вышением концентрации образовавшегося фибрина. В следующей серии наблюдений мы изучили, как из- меняется состояние коагуляционного гемостаза и фи- бринолиза у больных неосложненным острым аппен- дицитом под воздействием стандартной терапии изо- лированно и совместно с Тималином. Эти наблюдения проведены в первые сутки после операции, а также через 10 дней после нее. Полученные данные пред- ставлены в таблице 2. Как видно из представленной таблицы, традици- онная терапия при осложненном гнойным процессом остром аппендиците не приводит к нормализации свертывающей системы крови и фибринолиза. У таких больных к концу курса терапии сохраняется высокий уровень фибриногена, остается сниженной антитром- биновая активность и удлиненными все виды фибри- нолиза. У значительной части больных выпадают по- ложительными этаноловый и протаминсульфатные тесты, что свидетельствует о довольно интенсивном внутрисосудистом свертывании крови. Между тем использование наряду с традиционной терапией иммуномодулятора Тималина практически нормализует состояние свертывающей системы кро- ви и фибринолиза. В то же время у них сохраняется повышенная толерантность плазмы к гепарину, уве- личенная концентрация фибриногена, слегка удли- ненное тромбиновое время и заторможенным фибри- 20 нолиз. Однако эти сдвиги не столь существенны, как при использовании лишь традиционной (стандартной) терапии. Кроме того, при лечении стандартными ме- тодами у больных произошло значительное снижение уровня α2-макроглобулина, тогда как при использова- нии Тималина его содержание приблизилось к норме. Особо следует обратить внимание на то, что к концу терапии у больных резко сократилась скорость рас- творения 1 г фибрина, что может свидетельствовать о большей концентрации (а может быть, активности) образующегося плазмина. Представленные данные лишний раз свидетельству- ют о том, что применение биорегуляторов не только восстанавливает иммунитет, но и благотворно ска- зывается на состоянии системы гемостаза, благодаря чему значительно улучшаются результаты терапии за- болеваний, сопровождающиеся развитием вторичных иммунодефицитов и хроническим ДВС-синдромом. Выводы При неосложненном течении острого аппендицита развивается гиперкоагуляция, снижается содержание антитромбина III, увеличивается концентрация фи- бриногена и ПДФ и больше чем в половине случаев выпадают положительные реакции на этанол и прота- мин сульфат. При остром аппендиците, осложненном развитием гнойного процесса, эти сдвиги проявляют- ся в большей степени. Традиционная терапия осложненного и неосложнен- ного острого аппендицита значительно уменьшает, но не ликвидирует явление гиперкоагуляции и депрес- сии фибринолиза. Применение Тималина в комплексе с традиционной терапией приводит к нормализации свертываемости крови и фибринолиза и ликвидирует явления ДВС-синдрома. Со списком литературы можно ознакомиться в редакции Медицинский журнал «Дело Жизни»