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Para finalizar el proceso, el precipitado obtenido se lavó con sufi- ciente agua desionizada, hasta que se obtuvo el pH neutro del agua de lavados y se dejó secar a temperatura ambiente durante tres días. Por último, se realizó un lavado con etanol y se dejó secar durante 24 horas. Preparación de los compósitos carbón activado/ferritas mediante mecanosíntesis Una vez obtenidas las ferritas, se procedió a sintetizar los compósi- tos de carbón activado/ferritas mediante la técnica de mecanosíntesis. Este procedimiento se llevó a cabo en un molino planetario de la marca FRITSCH, modelo Pulverisette 6. Cierta cantidad de carbón activado y ferritas se agregaron al contenedor de ágata y se colocaron en el molino a 400 rpm durante tres horas en una relación porcentual de 40:60. Fi- nalmente, el producto se lavó con etanol y se dejó secar a temperatura ambiente. Este proceso se realizó para los dos tipos de ferrita obtenidas. Caracterización Para obtener los patrones de difracción de rayos X (DRX) de las ferritas sintetizadas, se empleó un equipo de marca Siemens, modelo D-5000, con un rango de barrido de 10 a 80° en la escala 2θ y una velo- cidad de barrido de 0.02°/s, con radiación tipo CuKα a una longitud de onda de 1.54 Å, las condiciones de operación fueron de 25 mA y 35 kV. Para la determinación de las propiedades magnéticas de las ferritas ob- tenidas fue empleado un magnetómetro SQUID (Quantum Design, PPMS modelo 6000) con un campo aplicado de ± 20 KOe. Se pesaron aproxi- madamente 10 mg de cada muestra, la cual se colocó en el portamuestras del equipo. La medición fue llevada a cabo a temperatura ambiente y se obtuvieron la curva inicial de magnetización y el ciclo de histéresis. 8 Revista Científica Con el fin de determinar la forma en que se encontraban distribui- das las partículas sobre la superficie del carbón activado, se realizaron estudios con un microscopio electrónico de barrido (MEB) de emisión de campo. El tamaño y forma de las partículas de las ferritas sobre la superficie de carbón activado se observaron en un microscopio JEOL JSM-7401F. La determinación de la distribución de carga mediante titulaciones potenciométricas es de importancia para determinar el comportamiento de la superficie material con respecto al pH. El punto de carga cero se determinó de la siguiente manera: se colocaron, en tubos de propileno de 100 mL, 100 mg del material a analizar con 50 mL de una solución 0.01M de NaNO 3 . Ésta solución se dejó en agitación durante 12 horas. Pasado el tiempo, se agregó una solución de HCl 0.1N, hasta obtener un pH de 2.5, y posteriormente la solución se tituló con NaOH 0.1 M. Estas valoraciones se llevaron a cabo en la tituladora automática Mettler Toledo (PL 70). Adsorción de acetaminofén Se llevaron a cabo experimentos para comprobar la eficiencia del material para la adsorción de acetaminofén a tres diferentes pH: 3, 7 y 10. El pH de las soluciones a utilizar se ajustó mediante la adición de soluciones 0.1 N de HNO 3 o NaOH. En tubos cónicos de 50 mL, se colocaron 100 mg de los materiales a analizar y se sumergieron en soluciones de concentración conocida de acetaminofén. Posteriormente, estos tubos se colocaron en una incuba- dora FELISA a 37 ºC. Al alcanzar el equilibrio 72 horas, las muestras se filtraron y el acetaminofén remanente en la solución se determinó en el equipo UV-Vis JENWAY 7315 Spectrophotometer a una longitud de onda de 292 nm.