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tro de los procesos de oxidación avanzada (Halim Abdullah y Ibrahim
Gaya, 2008). Lo anterior les permite degradar compuestos como BTEX
y colorantes ( Veréb, Ambrus, Pap, Kmetykó, Dombi y Danciu (2012);
(Barakat, 2011). La principal desventaja del T i O 2 en aplicaciones foto-
catalíticas reside en su gran banda prohibida (3,2 eV), lo que limita el
espectro de fotones que pueden crear pares electrón-hueco para partici-
par en las reacciones de oxidación o reducción para la región UV y co-
rresponde a sólo el 4 % de la energía solar incidente. Por lo tanto, la re-
ducción de la banda prohibida de T i O 2 para que coincida con el espectro
visible es el objetivo principal de investigaciones basadas en el dopaje,
implantación de iones, la carga de metal y semiconductores compuestos.
En el caso de los catalizadores de paladio, su aplicación se centra
en su capacidad de oxidar y reducir gases contaminantes en los conver-
tidores catalíticos de los automóviles. Las investigaciones sobre estos
materiales se centran en el método de preparación, sus propiedades es-
tructurales y de textura, de las cuales depende su aplicación y desem-
peño catalítico (Van Vegten, Masiejewski, Krumeich y Baiker, 2009);
(Iglesias-Juaréz, Hungría, Martínez Arias, Anderson y Fernández Gar-
cía, 2009). A pesar, de que los catalizadores de paladio utilizados no son
semiconductores, podría decirse que en esta investigación están actuan-
do como fotosensibilizantes; es decir, sus componentes son excitados
por luz de una longitud de onda específica, como la radiación UV y
solar, y subsecuentemente transfieren su energía a otras moléculas reac-
tantes, como las de los colorantes. El comportamiento electrónico de los
catalizadores de paladio, (Pérez Osorio, Fuentes Moyado, Petranovskii
y Simakov, 2006) demuestra que el Al 2 O 3 -CeO 2 presenta una energía de
banda prohib ida de 3,13 eV, después de la adición de zirconia la banda
prohibida se desplaza a 2,96 eV para el Al 2 O 3 -(Ce 0.75 Zr 0.25 )O 2 y además
se observa un cambio gradual si se aumenta el contenido de zirconia. En
estos resultados se confirma que los catalizadores con zirconia en el so-
porte tienen mejor desempeño, por la reducción de la banda prohibida.
Tabla 2. Evaluación de la degradación de los colorantes con el
fotorreactor Batch, en función de la disminución de los paráme-
tros de color y turbidez.
Conclusión
Los catalizadores demuestran un desempeño variable en la fotode-
gradación de los colorantes tipo azul con radiación UV, obtenida de una
lámpara de mercurio de presión media, esto se debe a las diferentes ca-
racterísticas estructurales y químicas de cada colorante y a la intensidad
y concentración de luz UV. Como es sabido, los catalizadores conven-
cionales en este tipo de procesos son los de T i O 2 , dada su propiedad de
semiconductor; sin embargo, se observa un comportamiento cercano a
estos con los dos catalizadores de paladio propuestos. Los catalizadores
de paladio degradan los colorantes azul maxilón y erionyl en tiempos
ligeramente mayores sólo por 10 o 20 minutos, comparados con los de
T i O 2 en el fotorreactor Batch. No obstante, los catalizadores evaluados
en esta investigación representan una opción viable para el tratamiento
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de aguas residuales con colorantes tipo azul descargados por la Industria
Textil. Lo que se traduce en una disminución del impacto hacia el medio
ambiente y en un menor costo de tratamiento por el uso bajas concentra-
ciones de catalizadores.