Revista ANPL Revista ANPL N° 19 | Page 58

(*)Dr. Leonardo Tejera Souto. OBJETIVO: Evaluar el uso de un inmunomodulador (Inmodu- len®) en el período de transición en vacas lecheras, como herramienta para el control de las inflamacio- nes intramamarias (Mastitis). USO DE UN INMUNOMODULADOR EN EL PERÍODO DE TRANSICIÓN COMO HERRAMIENTA PARA EL CONTROL DE LAS INFLAMACIONES INTRAMAMARIAS METODOLOGÍA: Se trabajó en dos establecimientos con Plan de Con- trol de Mastitis establecido. Se utilizaron 83 animales divididos en dos grupos uno de ellos fue de animales sanos (con recuentos celulares < a 200.000 céls/ml en los dos últimos con- troles previos al secado) y otro de animales “enfer- mos”, con inflamación intramamaria (con recuentos celulares en los dos controles previos >a 200.000 céls/ml). Animales sanos Animales enfermos < 200.000 cél. som./ml > 200.000 cél. som./ml Lo mismo se hizo con los animales “enfermos”. LA MASTITIS subclínica (MSC) es la forma más prevalen- te de presentación de la mastitis bovina, las cuales no presentan cambios aparentes en leche, pero si un notable incremento en el recuento de células somáticas (RCS). La terapia con antibióticos al momento del secado es una importante herramienta para su control, eliminando las infecciones ya existentes y previniendo la instauración de nuevas. En Uruguay se han estimado pérdidas de entre 8 y 10% de la producción total, debido a mastitis. Es la mayor pérdida en producción de leche que sufren los estableci- mientos lecheros. El momento de mayor incidencia de esta enfermedad es el período de transición, donde existe una fuerte depre- sión del sistema inmune. Por tanto el uso de inmunomo- duladores en este período dentro de un Plan de control de mastitis es una opción sobre la que debemos generar conocimiento. 58 | ANPL Animales sanos Animales tratados Animales testigo (Inmodulen 15 ml) Animales enfermos Animales tratados Animales testigo (Inmodulen 15 ml) Se administró el inmunomodulador (Inmodulen®) en el momento del secado, a la entrada del preparto y dentro de las 48 hs. de ocurrido el parto: 1era dosis: Secado. 2da. dosis: 15 - 20 días pre parto. 3era. dosis: al parto (hasta 48 hs. post parto). Se relevaron los datos de Recuento de Células Somáticas (RSC) individual e incidencia de mastitis clínica.