[ SALUD ]
la incertidumbre de saber si las
necesidades de su hijo van a po-
der ser cubiertas genera mucha
ansiedad en las familias. Además,
“La inclusión
debería ser
un paraguas
protector para
todos”
no todas pueden permitírselo:
“La inclusión debería ser un pa-
raguas protector para todos los
niños, dotando de los recursos
necesarios a los centros. Sin em-
bargo, muchas familias se ven
obligadas a optar por centros es-
pecializados en autismo privados
o concertados, cuando no todas
tienen los medios para pagarlos
o no viven cerca de ellos”, asegu-
ra la autora de ‘Tener un hijo con
autismo’.
Hijos felices
¿Qué decirle a unos padres que
acaban de recibir un diagnóstico
de autismo? Para Daniel Comin
ésta es siempre una pregunta que
tiene tantas respuestas como fa-
milias, pero de forma genérica,
afirma que el mejor camino es
“ocuparse” y no “preocuparse”
ya que, aunque el autismo no es
algo fantástico “que ilusione a na-
die en los primeros momentos”,
dice, hay que ser conscientes de
que el impacto que el autismo va
a tener en la vida de la familia va
a estar ligado a cómo lo afronte-
mos como familia: “El propósito
de unos padres no debe ser te-
ner hijos astronautas o doctores,
sino hijos felices, y las personas
con autismo pueden ser tan fe-
lices como cualquier otra perso-
na. Cuando pierdes la esperanza
y la fe en tu propio hijo, no es el
autismo lo que endurece la vida,
son nuestras emociones negati-
vas”, asegura.
Para Melisa Tuya es difícil encon-
trar una respuesta pero está con-
vencida de que si el objetivo de
unos padres es “que sus hijos sean
felices y buenas personas”, eso si-
gue siendo perfectamente posible
tras un diagnóstico de autismo.
“Que se cuiden, que reserven fuer-
zas, que se rodeen de gente que
aporte y no reste, que aprendan a
distinguir aquello que es realmen-
te relevante para que el resto no
les afecte (no demasiado al me-
nos), que no se dejen llevar por
cantos de sirena y que olviden los
condicionales, los qué habría pa-
sado sí, y los ojalás”, concluye. ■
NOVIEMBRE 2017 •
mama
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