Madresfera Magazine 09- Marzo 2017 - Page 74

[ SALUD ] pero no hay que olvidar que es un cribado, no está estudiando al feto en sí y está limitado a los cromoso- mas 13,18,21 y sexuales”, añade. Si bien en España, tanto el screa- ningn cubiertas a nivel de todas las comunidades, según explica Elena Gil de El parto es nuestro, la realiza- ción del test de sangre solo está fi- nanciada por la Seguridad Social en algunos hospitales de las comunida- des de Galicia, Aragón, Cantabria y Madrid. La razón nos la da Cristina González: “La mayoría no lo tiene disponible debido, principalmente, al coste que supone esta prueba que solo se realiza técnicamente en algunos laboratorios privados en la actualidad”. El hospital público Álvaro Cun- queiro de Vigo es uno de los centros hospitalarios que realizan la prueba sin coste para las pacientes. Entre las mujeres que durante 2016 se realizaron el test de sangre en este hospital encontramos a Encarna Llor, que decidió hacerse la prueba porque su screaning “marcaba ries- go medio de alteración genética” y, además, cumplía los 35 años a las 8 semanas de embarazo. A Encarna le ofrecieron como primera opción el test de sangre debido a su histo- rial de pérdidas gestacionales. “Los médicos me informaron de que era mejor evitar la amniocentesis, y me recomendaron solo hacerla si el test de ADN salía positivo”. En el hospi- tal le hicieron un análisis de sangre y a los 12 días recibía un resultado negativo de alteración. ¿Podemos calificar entonces es- tas pruebas no invasivas como al- 74 • mama • MARZO 2017 “El retraso de la edad materna puede llevar aparejado un aumento en la realización de pruebas genéticas” ternativas a las invasivas? Sí pero no. Según nos explica la genetista del Hospital Infanta Sofía de Ma- drid, “las pruebas no invasivas, como el screaning o el test de san- gre, son cribados que no estudian al feto directamente, sino que se basan en una estadística de valores con respecto a la población normal por lo que, aún, no alcanzan la fia- bilidad de una prueba que analiza las células del propio feto”. Por lo tanto, son de gran interés pero no son pruebas diagnósticas por lo que la indicación de unas u otras pruebas es totalmente distinta: “El test de sangre puede estar in- dicado en gestantes con ansiedad materna y riesgo bajo o medio que quieran conocer el estatus del feto sin correr un riesgo de aborto. Sin embargo cuando en la ecografía se detectan alteraciones morfo- lógicas o el screaning bioquimico sale alterado lo indicado es una prueba invasiva en la que podamos ver todos los cromosomas o hacer estudios moleculares para intentar determinar si hay una causa genéti- ca que explique los hallazgos en el feto, ya que las pruebas invasivas se quedarian muy cortas en estos casos porque no solo hay altera- ciones numéricas como la trisomía 21, sino que se pueden dar altera- ciones en cualquier cromosoma”, apunta Cristina González. Aumento de pruebas genéticas Desde El parto es nuestro valoran como probable la posibilidad de que hayan aumentado las pruebas gené- ticas en nuestro país en los últimos años. La razón de esa percepción la encuentran en que “las tasas de