Años de trabajo de investigación
El informe emitido por el Programa Nacional de Toxicología de Estados Unidos (NTP) presenta los resultados de un estudio multimillonario realizado por científicos durante más de cinco años en el Centro Nacional de Investigación Toxicológica de la FDA con fondos del NTP1. El estudio analiza los efectos del BPA en diferentes dosis y evalua tanto una exposición crónica como temprana en dos grupos diferentes de roedores. En la parte crónica, los animales de laboratorio estuvieron expuestos al BPA desde el embarazo hasta su desarrollo temprano y durante toda su vida. Las dosis variaron desde bajas dosis que serían comparables a las exposiciones humanas típicas, hasta dosis que exceden ampliamente dichas exposiciones. El estudio central CLARITY-BPA confirma la ausencia de efectos sobre la salud a niveles típicos de exposición humana.
Tras el proceso de revisión por expertos externos, se finalizará el informe y se espera que los resultados se publiquen en la literatura científica. La Comisión Europea ha ordenado a la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) que reevalúe el BPA a la luz del estudio central CLARITY-BPA. La EFSA espera que el resultado de su evaluación esté disponible a finales de 2019 como muy pronto.